检测项目

1.游离β-hCG（人绒毛膜促性腺激素）：正常参考值范围0.5-2.0MoM（中位数倍数），灵敏度≥95%2.PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A）：检测阈值0.4-2.5MoM，分辨率≤0.1IU/L3.AFP（甲胎蛋白）：孕中期临界值2.0-2.5MoM，变异系数＜8%4.非结合雌三醇（uE3）：孕中期标准范围0.7-1.3ng/mL5.胎儿颈项透明层（NT）超声测量：孕11-13周厚度≤2.5mm

检测范围

1.孕妇外周血血清样本（采集量≥3mL）2.羊水穿刺样本（孕16-22周）3.绒毛膜绒毛取样（孕10-13周）4.胎儿游离DNA无创检测样本（孕10周后）5.脐带血穿刺样本（孕24周后）

检测方法

1.化学发光免疫分析法（CLIA）：符合ISO15189:2012医学实验室标准2.时间分辨荧光免疫法：执行GB/T26376-2010体外诊断试剂标准3.超声形态学评估：遵循AIUM《产科超声检查实践指南》4.染色体微阵列分析（CMA）：参照ACMG《产前诊断技术规范》5.二代测序技术（NGS）：符合ISO/IEC17025:2017实验室认证要求

检测设备

1.RocheCobase801：全自动化学发光免疫分析仪，用于血清标志物（β-hCG、PAPP-A）定量检测2.PerkinElmerDELFIAXpress：时间分辨荧光分析系统，AFP/uE3联合筛查专用平台3.GEVolusonE10：四维超声诊断系统，配备NT测量专用校准模块4.IlluminaNextSeq550Dx：CFDA认证二代测序仪，支持无创DNA全基因组分析5.ThermoFisherQuantStudio5：实时荧光定量PCR仪，用于染色体特异性扩增6.AgilentSureScanDx：微阵列芯片扫描系统，分辨率达1μm7.SiemensImmulite2000XPi：化学发光分析仪，hCG超敏检测灵敏度达0.1mIU/mL8.BeckmanCoulterAccess2：全自动免疫分析系统，支持PAPP-A快速定量9.HitachiAlokaProsoundF75：高频超声探头（5-8MHz），NT测量精度0.1mm10.Bio-RadD-10糖化血红蛋白分析仪：质控样本血红蛋白变异系数≤1%

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。