检测项目

1.抗原抗体结合率测定：采用荧光标记法，结合效率≥95%，定量误差≤2.5%2.蛋白质迁移率分析：分辨率0.05Rf单位，电压梯度100-300V/cm3.免疫复合物稳定性测试：温控范围4-37℃，时间依赖性降解速率≤0.8%/h4.酶活性保留度验证：底物催化效率≥85%，显色反应线性范围0.1-10μg/mL5.交叉反应性评估：特异性抗体与非靶标蛋白结合率≤3%

检测范围

1.生物医药领域：血清样本中肿瘤标志物（如CEA、AFP）定量分析2.疫苗制品：重组蛋白疫苗纯度验证（纯度要求≥99.5%）3.乳制品行业：β-乳球蛋白过敏原检测限≤0.1ppm4.转基因食品：外源蛋白表达水平测定（灵敏度0.01%）5.环境监测：水体中微生物毒素（如微囊藻毒素-LR）痕量检测

检测方法

国际标准：-ASTMF3136-15《生物分子电泳迁移率测定标准指南》-ISO23418:2021《食品中过敏原的免疫电泳分析方法》国家标准：-GB/T37870-2019《生物样品中蛋白质类标志物的定量检测通则》-GB4789.36-2021《食品安全国家标准大肠埃希氏菌O157:H7检验》行业规范：-YY/T1533-2017《医用体外诊断试剂盒通用技术要求》

检测设备

1.Bio-RadPowerPacHC高压电源系统：输出范围10-3000V，电流精度0.5%2.TanonEPS300全自动电泳仪：支持双向电泳模式，温控精度0.3℃3.ThermoScientificPierceECL化学发光成像系统：CCD分辨率400万像素4.Agilent2100生物分析仪：芯片电泳技术，DNA/RNA/蛋白复合物同步分析5.GEHealthcareImageQuantLAS4000荧光扫描仪：灵敏度≤0.1pg/mm6.BeckmanCoulterPA800Plus药物分析系统：毛细管电泳模式分离效率≥500,000plates/m7.PerkinElmerLabChipGXII微流控芯片平台：样本消耗量≤1μL/次8.ShimadzuCS-9301薄层色谱扫描仪：反射/透射双模式检测

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。