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脑脊液氯化物测定分析

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:脑脊液氯化物测定分析是临床实验室的核心生化检测项目,专注于定量评估脑脊液中氯离子浓度,参考范围通常为118-132mmol/L。核心检测对象包括样本采集、处理规范及干扰物排除,关键项目涵盖氯化物浓度精确测定、质量控制参数和方法学验证。此分析采用离子选择电极法或自动生化分析技术,确保高精度和可重复性,辅助诊断脑膜炎、脑炎等神经系统疾病,提升病理状态鉴别效率。

检测项目

理化性质检测:

  • 氯化物浓度:参考范围118-132mmol/L(WS/T404.7)
  • 渗透压测定:280-320mOsm/kg(CLSIGP16-A4)
  • pH值检测:7.31-7.34(ISO15193)
生化指标分析:
  • 电解质平衡:钠钾比值≤1.0(GB/T19634)
  • 蛋白质干扰校正:总蛋白≤0.45g/L(CLSIEP07)
  • 葡萄糖浓度:2.5-4.5mmol/L(WS/T404.6)
样本完整性验证:
  • 溶血指数:血红蛋白≤200mg/L(ISO15189)
  • 脂血评估:浊度≤5NTU(GB/T5750)
  • 存储稳定性:-80℃保存≤72小时(CLSIH18-A4)
微生物筛查:
  • 细菌培养:阳性检出限≤10CFU/mL(ISO11737)
  • 真菌检测:镜检阴性标准(GB4789)
  • 病毒核酸筛查:Ct值≤35(ISO15189)
细胞学分析:
  • 白细胞计数:≤5个/μL(WS/T405)
  • 红细胞校正:溶血补偿因子≥0.95(CLSIH20-A)
  • 肿瘤细胞筛查:形态学分级(ISO15190)
免疫学检测:
  • 免疫球蛋白定量:IgG≤34mg/L(GB/T29791)
  • 自身抗体筛查:阴性阈值(ISO15194)
  • 补体C3检测:0.05-0.15g/L(CLSII/LA23)
分子诊断:
  • 病原体DNA检测:灵敏度≥95%(ISO17822)
  • 基因突变分析:SNP位点覆盖率≥99%(GB/T30988)
  • RNA完整性:RIN值≥7.0(ISO20395)
毒理学筛查:
  • 重金属残留:铅≤0.1μg/L(GB5009)
  • 药物代谢物:检测限≤1ng/mL(ISO15193)
  • 有机溶剂排除:乙醇≤0.01%(CLSIC38)
代谢物分析:
  • 乳酸浓度:1.0-2.8mmol/L(WS/T404.8)
  • 丙酮酸比值:≤0.08(ISO15196)
  • 氨基酸谱检测:谷氨酸≤10μmol/L(GB/T30989)
质量控制参数:
  • 日间精密度:CV≤3%(ISO15189)
  • 准确度验证:偏移±2%(CLSIEP15)
  • 检测限确认:LOD≤5mmol/L(GB/T27417)

检测范围

1.新鲜脑脊液样本:采集后2小时内处理,重点检测氯化物浓度和细胞完整性,避免溶血干扰。

2.冷冻保存CSF样本:长期-80℃存储,评估热稳定性对氯化物结果的影响及复苏偏差。

3.血浆对照样本:用于方法比对,侧重电解质平衡验证和交叉污染控制。

4.尿液样本:相关体液检测,重点分析氯化物排泄率与脑脊液相关性。

5.其他体液类型:如胸水或腹水,检测渗透压和氯化物梯度差异。

6.儿科脑脊液样本:婴幼儿特殊参考范围,强调微量样本处理技巧。

7.创伤后CSF样本:血污染严重样品,重点校正血红蛋白干扰和红细胞计数。

8.脑膜炎患者样本:高氯化物浓度病理状态,检测细菌或病毒标志物关联性。

9.神经退行性疾病样本:阿尔茨海默症等常规筛查,侧重代谢物谱分析。

10.质量控制材料:商业质控品或自制标准,确保批间一致性和校准曲线稳定性。

检测方法

国际标准:

  • CLSIC56-A:MeasurementofChlorideinBodyFluidsbyIon-SelectiveElectrode(ISE法优先)
  • ISO15193:2009Invitrodiagnosticmedicaldevices—Requirementsforreferencemeasurementprocedures(涵盖样本前处理)
  • ISO15189:2022Medicallaboratories—Requirementsforqualityandcompetence(QC规范)
  • CLSIEP07:InterferenceTestinginClinicalChemistry(干扰物排除指南)
国家标准:
  • GB/T19634-2005临床实验室测试方法学评价指南(精密度和准确度要求)
  • WS/T404.7-2018临床化学检验项目参考区间第7部分:脑脊液氯化物(参考范围定义)
  • GB/T27417-2017合格评定化学分析方法确认和验证指南(LOD确认)
  • WS/T405-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求(细胞计数规范)
方法差异说明:ISE法比硫氰酸汞比色法灵敏度更高,误差±1mmol/L;国际标准强调自动分析,国标更注重手动验证步骤。

检测设备

1.离子选择电极分析仪:RadiometerABL90FLEXPLUS(氯化物检测范围50-200mmol/L)

2.自动生化分析仪:BeckmanCoulterAU5800(集成ISE模块,通量≥400测试/小时)

3.分光光度计:ShimadzuUV-2600(波长范围190-1100nm,用于比色法)

4.pH计:METTLERTOLEDOSevenExcellence(精度±0.01pH)

5.高速离心机:Eppendorf5910R(转速≥15000rpm,样本分离)

6.温控存储设备:ThermoScientificTSX系列(温度范围-86℃至+40℃)

7.光学显微镜:OlympusCX43(放大倍数40-1000x,细胞计数)

8.实时PCR仪:AppliedBiosystems7500(热循环精度±0.1℃)

9.电泳系统:Bio-RadPowerPacBasic(电压范围10-300V)

10.精密天平:SartoriusCPA225D(精度0.01mg)

11.超纯水系统:MerckMilliporeDirect-Q3UV(电阻率18.2MΩ·cm)

12.自动移液器:EppendorfResearchplus(体积范围0.1-1000μL)

13.数据管理系统:LIMS平台(数据存储≥1TB)

14.质控品混合器:IKAVortexGenius3(转速100-3000rpm)

15.冷藏箱:HaierDW-40L388(温度稳定性±1℃)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

脑脊液氯化物测定分析
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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