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保健品成分致敏源分析

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:保健品成分致敏源分析聚焦于检测保健品中潜在致敏源,核心对象包括过敏原(如花生、牛奶蛋白、麸质)、化学污染物(农药残留、重金属、防腐剂)及微生物风险。关键项目涵盖定量分析过敏原浓度(检测限≤0.1ppm)、化学残留量(如重金属≤0.05mg/kg)、微生物安全指标(菌落总数≤1000CFU/g),遵循ISO、GB等标准确保产品安全性评估。

检测项目

过敏原检测:

  • 花生过敏原:检测限≤0.1ppm(参照AOAC2015.09)
  • 牛奶蛋白过敏原:定量下限≤0.5μg/g(参考ISO21468)
  • 麸质成分:检测阈值≤5ppm(依据CodexStan118)
农药残留检测:
  • 有机磷农药:残留量≤0.01mg/kg(参照GB2763)
  • 拟除虫菊酯类:最大残留限量≤0.05mg/kg
  • 氨基甲酸酯类:残留水平≤0.02mg/kg
重金属检测:
  • 铅含量:限量≤0.1mg/kg(依据GB5009.12)
  • 镉含量:限量≤0.05mg/kg
  • 汞含量:限量≤0.01mg/kg
防腐剂分析:
  • 苯甲酸:残留限量≤0.5g/kg(参照GB2760)
  • 山梨酸钾:残留水平≤0.3g/kg
色素检测:
  • 合成色素(如柠檬黄):限量≤100mg/kg
  • 天然色素(如姜黄素):残留量≤50mg/kg
微生物污染检测:
  • 菌落总数:限量≤1000CFU/g(依据GB4789.2)
  • 大肠杆菌:不得检出(参照ISO16649)
  • 霉菌和酵母菌:限量≤100CFU/g
激素残留检测:
  • 皮质类固醇:残留量≤0.001mg/kg
  • 性激素(如雌二醇):限量≤0.0005mg/kg
抗生素残留检测:
  • 四环素类:残留限量≤0.01mg/kg
  • 青霉素类:残留量≤0.005mg/kg
转基因成分检测:
  • 大豆转基因:阈值≤0.9%(参考EU1829/2003)
  • 玉米转基因:检测限≤0.5%
成分纯度分析:
  • 维生素C含量:纯度≥98%(参照USP41)
  • 矿物质(如钙):偏差±5%

检测范围

1.维生素补充剂:针对维生素C、E等制剂,重点检测防腐剂残留和过敏原交叉污染风险

2.蛋白粉:涵盖乳清蛋白和大豆蛋白产品,强调牛奶和大豆过敏原检测及微生物安全性

3.草药制剂:包括人参、灵芝提取物,侧重农药残留和重金属污染分析

4.矿物质补充剂:如钙片和锌剂,重点检测重金属含量及成分纯度偏差

5.鱼油软胶囊:聚焦氧化稳定性和防腐剂残留,确保无致敏化学物

6.酵素产品:涵盖植物酵素,侧重微生物污染和转基因成分筛查

7.益生菌制剂:针对乳酸菌产品,重点检测活菌数和抗生素残留风险

8.代餐粉:包括谷物基配方,强调麸质过敏原和色素残留分析

9.功能性饮料:如能量饮品,侧重防腐剂和合成色素限量检测

10.儿童保健品:涵盖维生素D滴剂,重点检测激素残留和过敏原安全阈值

检测方法

国际标准:

  • ISO21468:2020食品过敏原定性与定量检测方法
  • AOAC2015.09花生过敏原酶联免疫分析标准
  • EN15662:2018食品农药残留多残留检测方法
  • ISO16649:2021食品微生物大肠杆菌检测规范
  • USP41维生素含量测定通用方法
国家标准:
  • GB5009.262-2021食品过敏原检测液相色谱法
  • GB2763-2021食品农药最大残留限量标准
  • GB5009.12-2021食品铅含量测定原子吸收法
  • GB4789.2-2022食品微生物菌落总数检验
  • GB2760-2021食品添加剂使用标准
(方法差异说明:例如ISO和GB在过敏原检测采样量差异,ISO要求5g样品而GB为10g;在农药残留分析中,GB方法使用HPLC而ISO侧重GC-MS,导致检测限GB为0.01mg/kgvsISO0.005mg/kg)

检测设备

1.液相色谱-质谱联用仪:Agilent6495C(质量范围m/z50-2000,分辨率≥35000)

2.酶联免疫吸附测定仪:BioTekELx800(检测波长450nm/630nm,精度±2%)

3.原子吸收光谱仪:PerkinElmerPinAAcle900T(检测限≤0.001mg/kg,波长范围190-900nm)

4.气相色谱仪:ShimadzuGC-2030(载气流速0.5-10mL/min,精度±0.1%)

5.紫外可见分光光度计:ThermoScientificGENESYS50(波长范围190-1100nm,带宽1nm)

6.PCR扩增仪:Bio-RadT100(温度精度±0.1°C,循环数40)

7.微生物培养箱:MemmertIN260(温度范围20-60°C,湿度控制±5%)

8.电子天平:MettlerToledoXPR206(称量范围0.001g-200g,精度±0.0001g)

9.酸度计:HannaHI2211(测量范围0-14pH,精度±0.01)

10.离心机:Eppendorf5430R(转速100-15000rpm,容量6x50mL)

11.超纯水系统:MilliporeMilli-QIQ7000(电阻率≥18.2MΩ·cm,流量1-2L/min)

12.研磨机:RetschMM400(转速30Hz,研磨时间1-10min)

13.振荡器:IKAKS260(振幅0-50mm,频率50-500rpm)

14.灭菌锅:Tuttnauer3870EA(温度121°C,压力15psi)

15.显微镜:OlympusBX53(放大倍数40-1000x,分辨率0.2μm)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

保健品成分致敏源分析
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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