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超声波清洗剂效能实验

检测项目

清洁效能:

  • 清洁率:清洗完成率≥95%(参照ISO 15883)
  • 清洗时间:平均耗时≤5分钟
  • 表面润湿性:接触角≤30°
残留物分析:
  • 微量残留量:污染物≤10ppm(GB/T 601)
  • 表面张力:测量值28-72mN/m
腐蚀性测试:
  • 金属腐蚀率:失重≤0.1g/m²(ASTM G31)
  • 塑料变形:尺寸变化率≤0.5%
兼容性评估:
  • 材料溶解性:溶解损失≤3%
  • 涂层剥离:剥离强度≥5MPa
稳定性参数:
  • 温度稳定性:效能波动≤2%(ISO 9001)
  • pH稳定性:值范围6.0-8.0
挥发性控制:
  • 挥发速率:≤0.5g/h
  • 气味等级:≤3级(参照GB/T 18883)
环境影响:
  • 生物降解性:降解率≥80%
  • 毒性指标:LD50≥5000mg/kg
安全性能:
  • 闪点:≥60℃
  • 皮肤刺激性:无红斑(参照ISO 10993)
效率优化:
  • 能耗效率:功率消耗≤100W/L
  • 循环次数:≥50次无衰减
温度影响:
  • 热稳定性:效能维持≥90%(温度范围20-80℃)
  • 冷启动:启动时间≤30秒

检测范围

1. 金属材料:涵盖碳钢、不锈钢及铝合金,重点检测腐蚀风险与表面清洁度

2. 塑料材料:包括ABS、PC及聚乙烯,侧重变形控制与残留物吸附

3. 玻璃制品:涵盖实验室器皿与光学玻璃,重点评估划痕抑制与透明度恢复

4. 陶瓷部件:如电子陶瓷与结构陶瓷,检测孔隙清洁与化学兼容性

5. 橡胶制品:包括密封圈与轮胎部件,侧重膨胀率与弹性保持

6. 复合材料:如碳纤维增强塑料,重点检测分层风险与界面清洁

7. 电子元件:涵盖PCB板与半导体,侧重静电防护与残留导电物

8. 纺织品:如工业滤布与合成纤维,检测色牢度与纤维损伤

9. 医疗器械:包括手术器械与植入物,重点评估生物兼容性与灭菌效果

10. 精密仪器:如光学镜头与机械零件,侧重尺寸精度与表面光洁度

检测方法

国际标准:

  • ISO 15883-1:2023 清洗消毒器效能试验
  • ASTM G31-21 金属腐蚀失重测定
  • ISO 10993-10:2021 医疗器械生物兼容性测试
国家标准:
  • GB/T 601-2021 化学试剂残留分析
  • GB/T 18883-2022 室内空气质量标准
  • GB/T 16886-2017 医疗器械生物安全性
方法差异说明:GB标准在pH测试中要求更宽泛范围,而ISO标准强调高温加速实验。

检测设备

1. 超声波清洗机:KQ-500DE型(频率40kHz,功率500W)

2. 分光光度计:UV-2600型(波长范围200-800nm,分辨率0.1nm)

3. 电子天平:ME204TE型(精度0.0001g,量程220g)

4. pH计:FE28-JianCe型(测量范围0-14,精度±0.01)

5. 腐蚀测试仪:CS350型(电流密度0-200mA/cm²)

6. 表面张力仪:JK99B型(测量精度±0.1mN/m)

7. 恒温槽:GDH-2005型(温度范围-20-150℃,精度±0.1℃)

8. 显微镜:BX53型(放大倍数40-1000x)

9. 气相色谱仪:GC-2014型(检测限0.01ppm)

10. 热重分析仪:TGA-55型(温度范围RT-1000℃,精度0.1μg)

11. 生物降解测试箱:BODTrakII型(氧消耗测量精度±2%)

12. 皮肤刺激测试仪:EPI-200型(模拟皮肤厚度0.5mm)

13. 能耗分析仪:PA1000型(功率测量范围0-1000W)

14. 光学轮廓仪:ContourGT-K型(分辨率0.1nm)

15. 循环测试设备:CT-300型(循环次数0-100次)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

超声波清洗剂效能实验
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。