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登革型病毒检测

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:检测项目1.NS1抗原检测:采用ELISA法测定灵敏度≥95%,特异性≥98%,临界值OD450nm=0.50.12.IgM/IgG抗体检测:免疫荧光法(IFA)效价≥1:320为阳性判定阈值3.RT-PCR核酸检测:扩增靶标为E基因/C-prM区段,Ct值≤38判定阳性4.病毒分离培养:C6/36白纹伊蚊细胞系培养周期5-7天,TCID50≥10^3/mL5.中和抗体试验(PRNT):50%空斑减少效价≥1:10为确诊标准检测范围1.临床血清样本:急性期(发病≤5天)及恢复期(发病≥6天)双相血清2.血

检测项目

1.NS1抗原检测:采用ELISA法测定灵敏度≥95%,特异性≥98%,临界值OD450nm=0.50.1

2.IgM/IgG抗体检测:免疫荧光法(IFA)效价≥1:320为阳性判定阈值

3.RT-PCR核酸检测:扩增靶标为E基因/C-prM区段,Ct值≤38判定阳性

4.病毒分离培养:C6/36白纹伊蚊细胞系培养周期5-7天,TCID50≥10^3/mL

5.中和抗体试验(PRNT):50%空斑减少效价≥1:10为确诊标准

检测范围

1.临床血清样本:急性期(发病≤5天)及恢复期(发病≥6天)双相血清

2.血浆标本:EDTA抗凝处理样本需在采集后6小时内完成分离

3.全血样本:适用于病毒分离培养的肝素钠抗凝新鲜样本

4.蚊媒样本:伊蚊属成蚊/幼虫研磨液需含10%胎牛血清保护剂

5.细胞培养物:感染后72小时的C6/36细胞上清液及细胞沉淀

检测方法

ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》规范实验室管理体系

GB/T37871-2019《核酸扩增法检测病原体通用要求》规定PCR操作规范

WHO《登革热诊断指南》(2009版)明确血清学诊断标准

ASTME2148-16《免疫测定法性能评估标准》指导试剂盒验证

WS589-2018《登革热诊断》中国行业标准规定确诊流程

检测设备

1.RocheLightCycler480II:实时荧光定量PCR仪,支持HRM高分辨率熔解曲线分析

2.BioTekELx808酶标仪:具备双波长(450nm/630nm)自动读数功能

3.ThermoFisherSorvallST16R离心机:最大转速16,000rpm,支持生物安全密封转子

4.EppendorfCellCultureCO2培养箱:精确控制5%CO2浓度及37℃恒温环境

5.OlympusCKX53倒置显微镜:配备10-40相衬物镜用于细胞病变观察

6.MiltenyiBiotecGentleMACS组织研磨器:程序化处理蚊媒样本破碎

7.SartoriusCubisII分析天平:0.1mg精度满足精密称量需求

8.HamiltonMicrolabSTARlet移液平台:实现96孔板自动化加样操作

9.BSL-3生物安全柜(EscoAirstreamAC2-4S1):满足病毒分离实验防护要求

10.PanasonicMDF-ULT2386超低温冰箱:-86℃样本长期保存系统

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

登革型病毒检测
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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