登革型病毒检测
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文章概述:检测项目1.NS1抗原检测:采用ELISA法测定灵敏度≥95%,特异性≥98%,临界值OD450nm=0.50.12.IgM/IgG抗体检测:免疫荧光法(IFA)效价≥1:320为阳性判定阈值3.RT-PCR核酸检测:扩增靶标为E基因/C-prM区段,Ct值≤38判定阳性4.病毒分离培养:C6/36白纹伊蚊细胞系培养周期5-7天,TCID50≥10^3/mL5.中和抗体试验(PRNT):50%空斑减少效价≥1:10为确诊标准检测范围1.临床血清样本:急性期(发病≤5天)及恢复期(发病≥6天)双相血清2.血
检测项目
1.NS1抗原检测:采用ELISA法测定灵敏度≥95%,特异性≥98%,临界值OD450nm=0.50.1
2.IgM/IgG抗体检测:免疫荧光法(IFA)效价≥1:320为阳性判定阈值
3.RT-PCR核酸检测:扩增靶标为E基因/C-prM区段,Ct值≤38判定阳性
4.病毒分离培养:C6/36白纹伊蚊细胞系培养周期5-7天,TCID50≥10^3/mL
5.中和抗体试验(PRNT):50%空斑减少效价≥1:10为确诊标准
检测范围
1.临床血清样本:急性期(发病≤5天)及恢复期(发病≥6天)双相血清
2.血浆标本:EDTA抗凝处理样本需在采集后6小时内完成分离
3.全血样本:适用于病毒分离培养的肝素钠抗凝新鲜样本
4.蚊媒样本:伊蚊属成蚊/幼虫研磨液需含10%胎牛血清保护剂
5.细胞培养物:感染后72小时的C6/36细胞上清液及细胞沉淀
检测方法
ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》规范实验室管理体系
GB/T37871-2019《核酸扩增法检测病原体通用要求》规定PCR操作规范
WHO《登革热诊断指南》(2009版)明确血清学诊断标准
ASTME2148-16《免疫测定法性能评估标准》指导试剂盒验证
WS589-2018《登革热诊断》中国行业标准规定确诊流程
检测设备
1.RocheLightCycler480II:实时荧光定量PCR仪,支持HRM高分辨率熔解曲线分析
2.BioTekELx808酶标仪:具备双波长(450nm/630nm)自动读数功能
3.ThermoFisherSorvallST16R离心机:最大转速16,000rpm,支持生物安全密封转子
4.EppendorfCellCultureCO2培养箱:精确控制5%CO2浓度及37℃恒温环境
5.OlympusCKX53倒置显微镜:配备10-40相衬物镜用于细胞病变观察
6.MiltenyiBiotecGentleMACS组织研磨器:程序化处理蚊媒样本破碎
7.SartoriusCubisII分析天平:0.1mg精度满足精密称量需求
8.HamiltonMicrolabSTARlet移液平台:实现96孔板自动化加样操作
9.BSL-3生物安全柜(EscoAirstreamAC2-4S1):满足病毒分离实验防护要求
10.PanasonicMDF-ULT2386超低温冰箱:-86℃样本长期保存系统
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。