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皮肤瘢痕子宫内膜异位检测

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文章概述:检测项目1.病理组织学检查:HE染色切片观察腺体-间质比例(≥1:3为阳性阈值),核分裂象计数(≤5/10HPF)2.免疫组化分析:ER/PR受体表达强度(H-score≥150),CD10间质细胞阳性率(>30%),Ki-67增殖指数(<10%)3.分子生物学检测:PAX8基因甲基化水平(ΔCt≤3.5),MicroRNA-145表达量(2^-ΔΔCt≥2.0)4.激素水平测定:血清CA125临界值(>35U/mL),局部组织雌二醇浓度(≥50pg/mg)5.影像学辅助诊断:超声弹性成像硬度比(≥2.5

检测项目

1.病理组织学检查:HE染色切片观察腺体-间质比例(≥1:3为阳性阈值),核分裂象计数(≤5/10HPF)

2.免疫组化分析:ER/PR受体表达强度(H-score≥150),CD10间质细胞阳性率(>30%),Ki-67增殖指数(<10%)

3.分子生物学检测:PAX8基因甲基化水平(ΔCt≤3.5),MicroRNA-145表达量(2^-ΔΔCt≥2.0)

4.激素水平测定:血清CA125临界值(>35U/mL),局部组织雌二醇浓度(≥50pg/mg)

5.影像学辅助诊断:超声弹性成像硬度比(≥2.5),MRIT2加权像信号强度比(病灶/肌肉>1.8)

检测范围

1.剖宫产/子宫肌瘤切除术后腹壁瘢痕组织标本(厚度≥3mm)

2.腹腔镜穿刺孔道异常增生组织(直径≥5mm)

3.会阴侧切瘢痕疼痛性结节活检样本(体积≥1cm)

4.脐部子宫内膜异位病灶刮除物(重量≥0.5g)

5.皮肤瘢痕细针穿刺细胞学标本(细胞量>2000个)

检测方法

1.ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》第7.3条组织处理规范

2.ASTME3061-17《免疫组化染色定量分析标准指南》

3.GB/T37837-2019《分子生物学检测用临床样本采集与处理》

4.WS/T611-2018《雌激素受体和孕激素受体免疫组化检测指南》

5.YY/T1789-2021《医用超声弹性成像设备性能检验方法》

检测设备

1.LeicaRM2245半自动切片机:实现4μm连续切片精度0.5μm

2.OlympusBX53荧光显微镜:配备DP80双摄像头系统(分辨率40803072)

3.RocheVentanaBenchMarkUltra全自动免疫组化仪:支持30分钟快速二步法染色

4.ThermoFisherQuantStudio7Pro实时荧光定量PCR仪:具备6色荧光通道检测能力

5.SiemensMagnetomSkyra3TMRI:配置18通道体线圈及Tim4G技术

6.HitachiHIVISIONAscendus超声诊断仪:搭载eL18-5高频线阵探头(频率5-18MHz)

7.BeckmanCoulterDxFLEX流式细胞仪:可同步检测12色荧光标记物

8.Agilent7890B气相色谱仪:配备FID检测器(灵敏度≤1pg/s)

9.MettlerToledoXPE205电子天平:称量精度0.01mg/220g

10.SakuraTissue-TekGen5全自动染色机:支持HE/特殊染色程序切换

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

皮肤瘢痕子宫内膜异位检测
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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